<track id="isux5"><button id="isux5"></button></track>
    <big id="isux5"><ruby id="isux5"></ruby></big>
    <acronym id="isux5"></acronym>
    1. <table id="isux5"></table>

      <acronym id="isux5"><label id="isux5"></label></acronym>
    2. <p id="isux5"><nav id="isux5"></nav></p>

      資訊

      INFORMATION

      您現在的位置::首頁 > 資訊管理 > 行業要聞 > 方法標準

      三個ELISA試劑盒檢測結果的條件

      來源: 上海西格生物科技有限公司 >> 進入該公司展臺 2021/06/08 16:39:30 已瀏覽:
      導讀:三個ELISA試劑盒檢測結果的條件

      一、ELISA加樣步驟

        在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。凍結血清融解后,蛋白質部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。

        制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

        一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,過一周測定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測定的標本十分廣泛,體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份,ELISA試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。

      二、固相載體

        加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴,以發生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。

        良好的儀器和準確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。有些標本可直接進行測定,有些則需經預處理。

      三、標本因素

        血清標本可按常規方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。

        如在冰箱中保留過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,國外試劑均與特殊儀器配合應用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結果。

        加樣時應將加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產氣憤泡。有此測定需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。

      您認為該新聞

      很好,強力推薦給其他網友

      還行,值得推薦

      一般,不值得推薦

      較差,根本不用看

      • 關注本網官方微信公眾號 隨時閱讀專業資訊

      • 征稿郵箱:info@testmart.cn

      版權與免責聲明

      • 凡本網注明“來源:儀器儀表交易網”的所有作品,均為儀器儀表交易網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:儀器儀表交易網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
      • 本網轉載并注明自其它來源(非儀器儀表交易網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
      • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。

      爆品推薦

      推薦資訊

      首頁| 關于我們| 聯系我們| 友情鏈接| 廣告服務| 會員服務| 付款方式| 意見反饋| 法律聲明| 服務條款

      欧美高清欧美AV片